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消毒產品備案需要注意什么？
發布時間：2020-03-03 260
　　此前，為了緩解疫情期間消毒產品供給壓力，國家衛健委發布“關于部分消毒劑在新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控期間緊急上市的通知”。為醇類消毒劑、含氯消毒劑、二氧化氯消毒劑、過氧乙酸消毒劑四類消毒劑的緊急上市打開了綠色通道。
 
　　注意，該通知僅僅針對醇類消毒劑、含氯消毒劑、二氧化氯消毒劑、過氧乙酸消毒劑四類消毒劑
 
　　按照通知的規定，緊急上市產品只要在產品責任單位檢測（或委托檢測）有效成分含量和pH符合相關衛生標準后，即可上市銷售使用。當然，前提是，該企業應當依法取得消毒產品生產企業衛生許可證。
 
　　同時，在產品上市銷售前，應當及時向屬地消毒產品備案部門提交消毒劑標簽說明書和產品質量安全承諾書（附消毒劑檢測報告結論）。
 
　　還有，上述緊急上市消毒劑在上市銷售使用的同時，產品責任單位應當按照WS628-2018《消毒產品衛生安全評價技術要求》的檢驗項目進行檢測，并按規定進行備案。
 
　　新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控應急響應結束后，產品責任單位未完成檢驗和備案的，應當立即停止生產銷售上述緊急上市消毒劑。有繼續生產銷售意愿的，應當按照原有正常程序辦理相關手續，否則將按照《傳染病防治法》、《消毒管理辦法》等有關規定嚴肅查處。
 
　　依照WS628-2018《消毒產品衛生安全評價技術要求》，哪些消毒產品需要備案？而備案的產品責任單位又是誰？
 
　　在中華人民共和國境內生產、經營和使用的除新消毒產品以外的第一類、第二類消毒產品（消毒劑、消毒器械、指示物、抗（抑）菌制劑）首次上市前，依據WS 628-2018《消毒產品衛生安全評價技術要求》自行或者委托第三方進行衛生安全評價，并對評價結果負責。衛生安全評價合格并在“全國消毒產品網上備案信息服務平臺”完成備案的消毒產品方可上市銷售。
 
　　中科檢測具有國家認可資質，能出具權威檢測報告，檢測周期短，結果可作為消毒備案憑證。如果有相關業務需求，歡迎聯系。
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