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　　電子煙國(guó)標(biāo)GB 41700-2022出臺(tái)之后，新國(guó)標(biāo)GB 41701-2022《電子煙煙液 煙堿、丙二醇和丙三醇的測(cè)定氣相色譜法》也相繼問(wèn)世。此文件描述了電子煙煙液中煙堿、丙二醇和丙三醇的氣相色譜測(cè)定方法，適用于電子煙煙液中煙堿、丙二醇和丙三醇的測(cè)定，下面給大家匯總下電子煙檢測(cè)中的煙液檢測(cè)方法。

 

 

　　采用含有內(nèi)標(biāo)的異丙醇溶液稀釋電子煙煙液,使用帶有氫火焰離子化檢測(cè)器的氣相色諧儀(GC-FID)同時(shí)測(cè)定稀釋液中煙堿、丙二醇和丙三醇,內(nèi)標(biāo)法定量。

 

 

　　載氣、輔助氣、異丙醇、內(nèi)標(biāo)物、內(nèi)標(biāo)溶液、煙堿、丙二醇、丙三醇、標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的配置方法。

 

 

　　分析天平、振蕩器、具塞錐形瓶、氣相色譜儀、色譜柱

 

 

　　1、樣品前處理

 

　　稱取0.l g試樣,精確至0.000 1 g,置于50 mL具塞錐形瓶(6.3)內(nèi),加入10 mL.內(nèi)標(biāo)溶液(5.5),采用振蕩器(6.2)于180 r/min~200 r/min轉(zhuǎn)速下振蕩20 min,取 1 mL.進(jìn)樣分析。

 

　　2、氣象色譜儀條件

 

　　優(yōu)化氣相色譜的條件以滿足目標(biāo)物的良好分離和檢測(cè)靈敏度﹐如程序升溫可以由40 ℃/min速率調(diào)整為5 ℃/min可以實(shí)現(xiàn)色譜峰的更好分離。一旦優(yōu)化條件確定,相同的色譜條件應(yīng)用來(lái)分析所有的標(biāo)準(zhǔn)樣品和電子煙煙液檢測(cè)樣品。

 

　　3、標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的制作

 

　　每天進(jìn)行一次標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的制作。每進(jìn)行20次樣品測(cè)定后,應(yīng)加入一個(gè)中等濃度的工作標(biāo)準(zhǔn)溶液﹐如果測(cè)得的值與原值相差超過(guò)5%,則應(yīng)重新進(jìn)行整個(gè)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的制作。

 

　　4、樣品測(cè)定

 

　　按照儀器測(cè)試條件(7.2)測(cè)定樣品溶液﹐分別計(jì)算煙堿﹑丙二醇和丙三醇的峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積的比值,代人標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,計(jì)算煙堿﹑丙二醇和丙三醇的濃度。每個(gè)樣品平行測(cè)定兩次。測(cè)定過(guò)程中應(yīng)監(jiān)控每個(gè)樣品測(cè)定時(shí)內(nèi)標(biāo)物的峰面積保持不變,如果改變,取電子煙煙液用異丙醇稀釋后進(jìn)行驗(yàn)證,確認(rèn)樣品組分不在內(nèi)標(biāo)物的峰位置處洗脫。

 

　　如樣品的測(cè)定量超出標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的范圍，應(yīng)重新調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的范圍。

 

 

 

　　——識(shí)別被測(cè)試樣需要的所有信息；

 

　　——依據(jù)GB/T 41701—2022《電子煙煙液 煙堿、丙二醇和丙三醇的測(cè)定氣相色譜法》；

 

　　——電子煙煙液中煙堿的測(cè)定結(jié)果；

 

　　——電子煙煙液中丙二醇的測(cè)定結(jié)果；

 

　　——電子煙煙液中丙三醇的測(cè)定結(jié)果；

 

　　——試驗(yàn)日期；

 

　　——測(cè)定人員。

 

　　以上就是關(guān)于國(guó)標(biāo)GB 41701-2022電子煙煙液檢測(cè)的電子煙檢測(cè)中的煙液檢測(cè)方法，如有電子煙檢測(cè)需求歡迎前往第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)——中科檢測(cè)官網(wǎng)留言咨詢，我們會(huì)安排專業(yè)的工程師為您進(jìn)行一對(duì)一服務(wù)。