消毒劑備案是指消毒劑生產企業向國家藥監部門提交產品備案申請，辦理《消毒產品生產企業衛生許可證》，獲得批準后方可生產銷售。消毒劑備案是指消毒產品生產企業向國家藥監部門提交產品備案申請，獲得批準后方可生產銷售。

消毒劑備案資料一般為消毒產品安全評價報告備案登記表、消毒產品衛生安全評價報告、標簽、說明書、檢測報告等基本資料。

中科檢測開展消毒劑備案檢測服務，具備CMA、CNAS資質認證。

理化性能測試：有效成分、穩定性試驗、pH值、重金屬（砷、鉛、汞）、金屬腐蝕性、連續使用穩定性試驗
微生物殺滅試驗：金黃色葡萄球菌殺滅試驗、大腸桿菌殺滅試驗、白色念珠菌殺滅試驗、銅綠假單胞菌殺滅試驗、黑曲霉菌殺滅試驗、龜分支桿菌殺滅試驗、枯草桿菌黑色變種芽孢殺滅試驗等
病毒殺滅試驗：脊髓灰質炎病毒滅活試驗、流感病毒滅活試驗、手足口病毒滅活試驗等
毒理學安全指標測試：急性經口毒性試驗、急性吸入毒性試驗、多次完整皮膚刺激試驗、一次完整皮膚刺激試驗、一次破損皮膚刺激試驗、皮膚變態反應試驗、眼刺激試驗、陰道粘膜刺激試驗、亞急性毒性試驗
現場試驗：現場試驗/模擬現場試驗

衛生安全評價內容包括產品標簽(銘牌)、說明書，檢驗報告(含結論)、企業標準或質量標準，國產產品生產企業衛生許可資質，進口產品生產國(地區)允許生產銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物，化學指示物，帶有標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產品配方，消毒器械還應當包括產品主要元器件、結構圖。
責任單位的衛生安全評價應當形成完整的《消毒產品衛生安全評價報告》。評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。